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豬瘟病毒間接ELISA抗體試劑盒操作說明

更新時間:2025-07-11點擊次數(shù):10

豬瘟病毒間接ELISA抗體試劑盒

獸用名稱

    豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測試劑盒使用說明

    

    Indirect ELISA Kit For Detection of Antibodies to Classical Swine Fever Virus  

漢語拼音  Zhuwenbingdu Jianjie ELISA Kangti Jiance Shijihe

 

主要組分與含量

組分

含量

含量

含量

(1)抗原包被板

1

2

5

(2)陽性對照

1ml*1(藍蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(3)陰性對照

1ml*1(紅蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(4)酶標(biāo)記物

11ml*1(綠蓋)

25ml*1

60ml*1

(5)樣品稀釋液

25ml*1(藍蓋)

50ml*1

150ml*1

(6)20倍濃縮洗滌液

25ml*1 (黃蓋)

50ml*1

150ml*1

(7)底物顯色液

11ml*1(棕蓋)

20ml*1

50ml*1

(8)終止液

6ml*1 (紅蓋)

11ml*1

26ml*1

(9)血清稀釋板

1

2

5

(10)說明書

1

1

1

 

【作用與用途】  用于檢測豬瘟病毒抗體。

注意事項

1實驗前,將試劑盒25℃±3回溫,至少30分鐘,實驗完成后28℃保存。

2)若試劑盒陰陽性對照、酶標(biāo)記物出現(xiàn)少量懸浮物,屬正?,F(xiàn)象。

3)請在試劑盒規(guī)定的有效期內(nèi)使用;禁止非同批試劑盒混用。

4)沒有用完的抗原包被板應(yīng)貯存在密封塑料袋內(nèi),28℃存放。

5)避免底物液暴露于強光,避免接觸氧化劑。

6)濃縮洗滌液用蒸餾水或水稀釋,如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶加熱使其溶解后再使用。

7)嚴格按照操作程序,仔細的吸液、計時,充分洗滌,對于獲得精確的結(jié)果是非常必要的。

8使用樣品稀釋板將所有待檢血清稀釋好,再進行檢測。

【用法與判定】  

1  用法

1.1  樣品準備  取動物全血,4000r/min離心10分鐘,收集上清?;虿杉海毯笞匀晃龀鲅?。血清清亮,無溶血。

1.2  樣品稀釋  將待檢血清樣品在樣品稀釋板中按1:40的比例稀釋(例如:在樣品稀釋板中先加入195μl樣品稀釋液,加5μl待檢血清。不同的樣品要注意換吸頭。樣品在稀釋過程中要充分混勻。陰性、陽性對照不稀釋,直接使用。

1.3  洗滌液配制 20倍濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫(20~25),然后用蒸餾水或純水作10倍稀釋,混勻(例如:10ml的濃縮洗滌液加上90ml純水)。

1.4  操作步驟

1.4.1  取抗原包被板(根據(jù)樣本多少,可拆開分次使用),每孔加入稀釋好的樣本100μl;另外設(shè)陽性對照、陰性對照各2孔,100μl/孔。置37孵育30分鐘。

1.4.2  棄去板中液體,每孔加入稀釋好的洗滌液300µl,棄掉孔中洗滌液,重復(fù)洗滌5次,拍干。

1.4.3  每孔加入100μl酶結(jié)合物,輕微振蕩混勻。置37孵育30分鐘。

1.4.4  棄去板中液體,洗滌5次,方法同1.4.2。

1.4.5  每孔加底物顯色液100µl,室溫(20~25)避光顯色10分鐘。

1.4.6  每孔加終止液50µl。10分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀測定并記錄各孔在450nm波長處的吸光度(OD)值(測定前輕輕振勻,勿溢出)。

2  判定

2.1  成立條件  在酶標(biāo)儀上測各孔的OD450nm值。試驗成立的條件是:陰性對照孔平均OD450nm值應(yīng)<0.5,陽性對照孔平均OD450nm值應(yīng)>0.5

2.2  判定標(biāo)準  

    S為樣品孔OD450nm值,P為陽性對照孔平均OD450nm值,計算樣品S/P值。

S/P≥0.2時判為陽性;若S/P值<0.2時判為陰性。

 

【規(guī)格】  96/192/480/

 

【貯藏與有效期】  2~8保存,有效期為12個月。

 

 

 供科研使用

 


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